Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18170

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18170

Филлер внутридермальный Saypha® VOLUME объемом 1.0 мл [23 мг/мл высокосшитого гиалуроната натрия] · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУРЗН 2022/18170
СтатусДействует
Дата регистрации02.09.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительCroma-Pharma GmbH ("Хрома-Фарма Гмбх") (Австрия)
Место производстваIndustriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД232.50.22.199

Назначение

Изделие предназначено для разглаживания средне- и сильновыраженных носогубных складок. Изделие предназначено для введения в глубокие слои дермы или под кожу

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц