Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23365

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23365

Филлер внутридермальный JALOR Sweet Kiss объемом 1.0 мл [23 мг/мл высоко поперечно-сшитого гиалуроната натрия + 3 мг/мл лидокаина гидрохлорида] · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком

Номер РУРЗН 2024/23365
СтатусДействует
Дата регистрации14.08.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительCroma-Pharma GmbH ("Хрома-Фарма Гмбх") (Австрия)
Место производстваIndustriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Уполномоченный представительООО "КОРПОРАЦИЯ ЭСТЕТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Изделие предназначено для введения в глубокие слои дермы или под кожу, для разглаживания средне и сильно выраженных носогубных складок.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц