Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/6335

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6335

Контроли для определения растворимого рецептора трансферрина для диагностики ин витро для анализаторов серии ACCESS System · вид: Растворимый рецептор трансферрина ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2017/6335
СтатусДействует
Дата регистрации06.10.2017
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительBeckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Уполномоченный представительООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Access sTfR QC1 предназначен для мониторинга за работой системы при проведении анализа Access sTfR

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц