Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8823

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8823

Реагент для высокочувствительного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system · вид: Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/8823
СтатусДействует
Дата регистрации23.08.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительBeckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Уполномоченный представительООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Реагент Access Sensitive Estradiol представляет собой хемилюминесцентный иммунный анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентраций эстрадиола в человеческой сыворотке и плазме с использованием систем иммунологического анализа Access Immunoassay.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц