Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18088
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18088
Набор контролей для анализа на папилломавирус человека · вид: ПЦР калибровочный набор ИВД
| Номер РУ | РЗН 2022/18088 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.08.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | «Бектон, Дикинсон энд Компани» (Becton, Dickinson and Company) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор контролей для анализа на папилломавирус человека BD Onclarity HPV Assay содержит положительные и отрицательные контроли, предназначенные для контроля качества при проведении анализа на папилломавирус человека BD Onclarity HPV Assay на приборе Viper LT.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17863 — Набор реагентов для качественного определения папилломавируса человека методом а
- РЗН 2013/1236 — Прибор для подготовки цитологических препаратов BD PrepMate с принадлежностями
- ФСЗ 2008/01073 — Нефелометр микробиологический BD PhoenixSpec Nephelometer с принадлежностями
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.