Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06817
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro инфекционных заболеваний, в наборах и отдельных упаковках
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06817 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Фрауенбергштрассе 18, D-35039 Марбург, Германия |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДРГ БИОМЕД" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Предназначены для применения в ЛПУ, лабораториях для проведения ИФА тестов in vitro
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2007/00067 — Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
- ФСЗ 2011/10070 — Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения прост
- ФСЗ 2010/06818 — Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний, в н
- РЗН 2023/21358 — Набор реагентов AMH ELISA для количественного иммуноферментного определения Анти
- ФСЗ 2009/03994 — Наборы реагентов IN VITRO для диагностики инфекционных заболеваний
- ФСЗ 2010/06815 — Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в набора
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.