Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21358
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21358
Набор реагентов AMH ELISA для количественного иммуноферментного определения Антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке и плазме крови · вид: Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | РЗН 2023/21358 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.10.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Frauenbergstrasse 18, D-35039, Marburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДРГ БИОМЕД" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
AMH ELISA представляет собой иммуноферментный анализ для количественного диагностического измерения антимюллерова гормона (АМГ) in vitro в сыворотке или плазме (ЭДТА или литий-гепарин в плазме)
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2007/00067 — Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
- ФСЗ 2010/06817 — Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro инфекционных заболеваний, в н
- ФСЗ 2011/10070 — Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения прост
- ФСЗ 2010/06818 — Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний, в н
- ФСЗ 2009/03994 — Наборы реагентов IN VITRO для диагностики инфекционных заболеваний
- ФСЗ 2010/06815 — Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в набора
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.