Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17996

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17996

Набор контрольных материалов для определения Аг/Ат ВИЧ-Комбо на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM HIV Ag/Ab Combo Quality Control (Atellica IM CHIV QC)) · вид: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2022/17996
СтатусДействует
Дата регистрации16.08.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД221.20.23.110

Назначение

Набор контрольных материалов Atellica IM HIV Ag/Ab Combo Quality Control (Atellica IM CHIV QC) предназначен для диагностики in vitro и используется для проверки функциональных характеристик теста Atellica IM CHIV с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц