Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9408

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9408

Канюли венозные для искусственного кровообращения · вид: Канюля для искусственного кровообращения/экстракорпоральной мембранной оксигенации, венозная

Номер РУРЗН 2019/9408
СтатусДействует
Дата регистрации20.12.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель«Медтроник Инк.», США (Medtronic Inc., USA) (Соединенные Штаты)
Место производства710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 USA
Уполномоченный представительООО "МЕДТРОНИК"
ОКПД232.50.13.110

Назначение

предназначены для сбора венозной крови из правых отделов сердца во время операции в условиях искусственного кровообращения в течение периода времени не более 6 часов

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц