Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/901

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/901

Анализатор крови при критических состояниях "Rapidpoint 500" (Рапидпоинт 500) с принадлежностями · вид: Анализатор биохимический метаболического профиля ИВД, стационарный, автоматический

Номер РУРЗН 2013/901
СтатусДействует
Дата регистрации19.08.2013
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

in vitro диагностика

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц