Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07925

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07925

Реагенты и расходные материалы для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek)

Номер РУФСЗ 2010/07925
СтатусДействует
Дата регистрации03.11.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для диагностики IN VITRO, необходимые реагенты и расходные материалы для проведения анализов и контрольных тестов на анализаторах мочи серии CLINITEK

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц