Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/10239

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10239

Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis (Atellica IM Syph)) · вид: Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/10239
СтатусДействует
Дата регистрации14.05.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica IM Syphilis (Atellica IM Syph) предназначен для диагностики in vitro и используется для качественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека (ЭДТА, литий-гепарин, натрий-гепарин и цитрат) с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer). Он используется в качестве вспомогательного средства при диагностике сифилиса.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц