Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/10240

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10240

Набор контрольных материалов для определения сифилиса на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC)) · вид: Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2020/10240
СтатусДействует
Дата регистрации14.05.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов Atellica IМ Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC) предназначен для диагностики in vitro и используется для наблюдения за эффективностью теста Atellica IМ Syph с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц