Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21235

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21235

Набор реагентов для количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ProGRP Реагенты (Alinity i ProGRP Reagent Kit)» · вид: Прогастрин рилизинг пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/21235
СтатусДействует
Дата регистрации27.09.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЭбботт ГмбХ (Abbott GmbH) (Германия)
Место производстваMax-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест c использованием ProGRP Реагенты (Alinity i ProGRP Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного определения ProGRP в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Тест с использованием ProGRP Реагенты (Alinity i ProGRP Reagent Kit) применяется в качестве вспомогательного средства дифференциальной диагностики рака легких в совокупности с другими клиническими методами. Тест с использованием ProGRP Реагенты (Alinity i ProGRP Reagent Kit) применяется в совокупности с другими клиническими методами в ходе проведения терапии пациентов с мелкоклеточным раком легких.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц