Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12841

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12841

Дилюент для хорионического гонадотропина человека для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Total hCG Diluent (Atellica IM ThCG DIL)) · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы

Номер РУРЗН 2020/12841
СтатусДействует
Дата регистрации09.12.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Дилюент для хорионического гонадотропина Atellica IM Total hCG Diluent (Atellica IM ThCG DIL) предназначен для диагностики in vitro и используется для разведения проб пациента, результаты которых превышают диапазон измерения хорионического гонадотропина человека при проведении тестирования с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц