Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12840

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12840

Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Total hCG (Atellica IM ThCG)) · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/12840
СтатусДействует
Дата регистрации09.12.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica IM Total hCG (Atellica IM ThCG) предназначен для диагностики in vitro с целью количественного определения концентрации хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в сыворотке или плазме (ЭДТА и литий-гепарин) крови человека с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer). Результаты, полученные при анализе образцов с ХГЧ, используются в качестве вспомогательного средства при выявлении беременности. Данный метод позволяет выявить интактную молекулу ХГЧ и свободные бета-субъединицы молекулы ХГЧ.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц