Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17708

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17708

Набор реагентов для определения ассоциированного с беременностью плазменного протеина-А на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Pregnancy-Associated Plasma Protein-A (Atellica IM PAPP-A)) · вид: Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2022/17708
СтатусДействует
Дата регистрации12.07.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica IM Pregnancy-Associated Plasma Protein-A (Atellica IM PAPP-A) предназначен для количественного определения содержания ассоциированного с беременностью белка-А плазмы в сыворотке крови при диагностике in vitro с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer). Тест Atellica IM PAPP-A используется в качестве одного компонента в сочетании с другими параметрами для оценки степени риска возникновения синдрома трисомии 21 (синдрома Дауна) во время первого триместра беременности. Для диагностики хромосомных аберраций плода необходимо дополнительное тестирование.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц