Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21355

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21355

Набор реагентов для количественного определения Креатинкиназы (Creatin Kinase) (CK) в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом · вид: Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУРЗН 2023/21355
СтатусДействует
Дата регистрации12.10.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительBioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) (Испания)
Место производстваBioSystems S.A., 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain
Уполномоченный представительООО "МД - КОНСАЛТИНГ И РАЗВИТИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов для определения креатинкиназы в крови человека (сыворотка или плазма крови с литий-гепарином или ЭДТА)

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц