Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/24238

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24238

Набор реагентов YEAST ID/AST для идентификации и определения чувствительности дрожжей и дрожжеподобных грибов к антимикробным препаратам для in vitro диагностики · вид: Изолят культуры дрожжей/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор

Номер РУРЗН 2024/24238
СтатусДействует
Дата регистрации16.12.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительAutobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, China
Уполномоченный представительООО "ИЛС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов YEAST ID/AST для идентификации и количественного определения чувствительности к антимикробным препаратам дрожжей и дрожжеподобных грибов, выделенных из клинических образцов человека путем культивирования. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro для идентификации и количественного определения чувствительности к антимикробным препаратам дрожжей и дрожжеподобных грибов, выделенных из клинических образцов человека путем культивирования. Специфическая патология, состояние или фактор риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: набор реагентов предназначен для идентификации и количественного определения чувствительности к антимикробным препаратам дрожжей и дрожжеподобных грибов, выделенных из клинических образцов человека путем культивирования при проведении диагностики и лечения заболеваний, вызванных данными дрожжеподобными грибами. Тип анализируемого образца: для проведения анализа могут быть использованы образцы: мазков со слизистой оболочки дыхательных путей (носоглотки и/или ротоглотки); цельной венозной крови; спинномозговой жидкости (ликвора); мочи; фекалий; мазков со слизистой оболочки урогенитального тракта; тканевого нативного материала; раневого гноя/содержимого некротического характера. Из указанных клинических образцов человека путем культивирования получают изоляты чистых культур микроорганизмов (дрожжей и дрожжеподобных грибов), которые далее используются для идентификации и определения чувствительности к антимикробным препаратам. Описание целевого аналита: дрожжи и дрожжеподобные грибы, выделенные из клинических образцов человека путем культивирования. Проводится идентификация и количественное определение чувствительности выделенных дрожжей и дрожжеподобных грибов к антимикробным препаратам (минимальной подавляющей концентрации (МПК). Популяционные, демографические аспекты применения медицинского изделия: набор реагентов предназначен для обследования всех групп населения без градации по демографическому или популяционному признаку.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц