Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04278896

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04278896

Набор реагентов для количественного определения in vitro гемоглобина в образцах фекалий человека иммунофлуоресцентным методом (FOB Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)) · вид: Скрытая кровь в кале ИВД, реагент

Номер РУГ004-00110-00/04278896
СтатусДействует
Дата регистрации03.02.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительGetein Biotech, Inc. (Гетеин Биотек, Инк.) (Китай)
Место производстваNo.9 Bofu Road, Luhe District, Nanjing, Jiangsu, 211505, China
Уполномоченный представительООО "РОТАНА"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов для количественного определения in vitro гемоглобина в образцах фекалий человека иммунофлуоресцентным методом (FOB Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)) предназначен для быстрого количественного определения in vitro гемоглобина (FOB) в образцах фекалий человека с целью оценки наличия скрытых кровотечений в нижних отделах желудочно-кишечного тракта. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике патологии желудочно-кишечного тракта.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц