Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22581
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22581
Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeRes100TM (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeRes100TM) · вид: Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, полностью рассасывающийся
| Номер РУ | РЗН 2024/22581 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 03.05.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Meril Life Sciences Pvt. Ltd. (Мерил Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд.) (Индия) |
| Место производства | Bilakhia House, Survey No. 135/139, Muktanand Marg, Chala, Vapi, GJ, 396191, Indiа |
| Уполномоченный представитель | ООО "МЕРИЛ МЕДИКАЛ" |
| ОКПД2 | 32.50.22.195 |
Назначение
Устройство MeRes1000ТМ предназначено для увеличения диаметра коронарного просвета у пациентов с симптоматической ишемической болезнью сердца в результате первичного поражения нативных коронарных артерий, подлежащих чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и процедуре по имплантации каркаса.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2017/6117 — Стент ренальный и билиарный баллонно-расширяемый Cogent BMS
- РЗН 2016/4794 — Катетер дилатационный баллонный Mozec NC
- РЗН 2017/5459 — Катетер дилатационный баллонный Mozec PTA
- ФСЗ 2010/07631 — Cтент внутрисосудистый NexGen
- РЗН 2020/11469 — Катетер баллонный быстрозаменяемый MozecTM Rx для ЧТКА
- РЗН 2024/23359 — Катетер дилатационный баллонный Mozec PTA для чрескожной транслюминальной ангиоп
- ФСЗ 2010/07630 — Cтент внутрисосудистый BioMime™
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.