Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/13082

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13082

Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения трансферрина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime АА01 - FIT Transferrin AA01 (ФИТ Трансферрин АА01) · вид: Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2020/13082
СтатусДействует
Дата регистрации31.12.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительAlfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн) (Япония)
Место производстваAlfresa Pharma Corporation, 2-2-9 Kokumachi, Chuo-ku, Osaka 540-8575, Japan
Уполномоченный представительООО "АГРОС-ИНТЕРНЕЙШНЛ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения трансферрина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime АА01 - FIT Transferrin AA01 (ФИТ Трансферрин AA01) предназначен для определения концентраций человеческого трансферрина в фекалиях с использованием «Анализатора дискретного автоматизированного клинической химии NS-Prime AA01 для количественного in vitro определения и мониторинга концентраций аналитов в кале человека»

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц