Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/26263
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26263
Электрокардиограф многоканальный анализирующий телеметрический «Кардиосистема-Астрокард®» по ТУ 26.60.12-015-27981598-2019 · вид: Электрокардиограф, профессиональный, многоканальный
| Номер РУ | РЗН 2025/26263 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 01.10.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | АО "МЕДИТЕК" (Россия) |
| Место производства | 105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 18, ПОМЕЩ. 1П |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.111 |
Назначение
Кардиосистема предназначена для снятия и автоматической расшифровки стандартной ЭКГ, контроля состояния пациента при проведении тестов с физической нагрузкой, телеметрического или холтеровского мониторирования пациента.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/11387 — Комплекс для проведения проб с физической нагрузкой - "АСТРОКАРД® ПОЛИСИСТЕМ ФС"
- ФСР 2009/05168 — Комплекс для многоканального картирования сердца по ТУ 9442-007-27981598-2008
- РЗН 2015/2418 — Комплекс нефлюороскопический для проведения внутрисердечных электрофизиологическ
- РЗН 2023/21211 — Система температурного мониторинга для обеспечения безопасности при чрескожных в
- ФСР 2009/04919 — Комплекс для проведения внутрисердечных и чреспищеводных электрофизиологических
- РЗН 2017/5639 — Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-20
- ФСР 2010/07218 — Комплекс для телеметрической регистрации и анализа ЭКГ "АСТРОКАРД®-ТЕЛЕМЕТРИЯ" п
- РЗН 2020/9825 — Насос ирригационный "Астрокард®" по ТУ 32.50.50-014-27981598-2018
- ФСР 2010/07222 — Комплекс для проведения прикроватного мониторирования автоматизированный "АСТРОК
- Г004-00110-00/03728026 — Катетеры-электроды для диагностики и лечения нарушений ритма сердца по ТУ 32.50.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.