Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07218
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07218
Комплекс для телеметрической регистрации и анализа ЭКГ "АСТРОКАРД®-ТЕЛЕМЕТРИЯ" по ТУ 9441-010-27981598-2009 · вид: Система телеметрического мониторинга электрокардиограммы
| Номер РУ | ФСР 2010/07218 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.03.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | АО "МЕДИТЕК" (Россия) |
| Место производства | 105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 18, ПОМЕЩ. 1П |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.129 |
Назначение
Комплекс для телеметрической регистрации ЭКГ «Астрокард® - Телеметрия» предназначен для беспроводного непрерывного мониторирования электрокардиограммы в режиме реального времени на протяжении длительного времени (не менее 24 часов)
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/11387 — Комплекс для проведения проб с физической нагрузкой - "АСТРОКАРД® ПОЛИСИСТЕМ ФС"
- ФСР 2009/05168 — Комплекс для многоканального картирования сердца по ТУ 9442-007-27981598-2008
- РЗН 2015/2418 — Комплекс нефлюороскопический для проведения внутрисердечных электрофизиологическ
- РЗН 2023/21211 — Система температурного мониторинга для обеспечения безопасности при чрескожных в
- ФСР 2009/04919 — Комплекс для проведения внутрисердечных и чреспищеводных электрофизиологических
- РЗН 2025/26263 — Электрокардиограф многоканальный анализирующий телеметрический «Кардиосистема-Ас
- РЗН 2017/5639 — Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-20
- РЗН 2020/9825 — Насос ирригационный "Астрокард®" по ТУ 32.50.50-014-27981598-2018
- ФСР 2010/07222 — Комплекс для проведения прикроватного мониторирования автоматизированный "АСТРОК
- Г004-00110-00/03728026 — Катетеры-электроды для диагностики и лечения нарушений ритма сердца по ТУ 32.50.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.