Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16993

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16993

Набор реагентов для определения креатинкиназы-МВ на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Creatine Kinase MB (Atellica IM CKMB)) · вид: Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент

Номер РУРЗН 2022/16993
СтатусДействует
Дата регистрации26.04.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica IM Creatine Kinase MB (Atellica IM CKMB) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения CK‑MB в сыворотке и плазме (гепарин) крови человека с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц