Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/24353

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24353

Набор реагентов для количественного определения аммиака в плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Аммиак Ультра Реагенты (Alinity c Ammonia Ultra Reagent Kit)" · вид: Аммиак ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУРЗН 2024/24353
СтатусДействует
Дата регистрации27.12.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительSENTINEL CH. S.p.A. (СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А.) (Италия)
Место производстваVia Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием Аммиак Ультра Реагенты (Alinity c Ammonia Ultra Reagent Kit) предназначен для количественного ферментативного определения in vitro уровня содержания аммиака в плазме крови человека на анализаторе Alinity c. Измерения уровней аммиака используются в качестве вспомогательного средства диагностики при подозрении на гипераммониемию. Только для использования в медицинских лабораториях.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц