Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16789

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16789

Набор реагентов для определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 (включая группу «О») и 2 на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (Atellica IM CHIV)) · вид: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2022/16789
СтатусДействует
Дата регистрации31.03.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (Atellica IM CHIV) предназначен для диагностики in vitro и используется для одновременного качественного определения антигена p24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 (включая группу «O») и 2 в сыворотке и плазме крови человека (ЭДТА) для облегчения диагностики инфекции ВИЧ с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer). Тест Atellica IM CHIV также может применяться для скрининга доноров крови.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц