Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12184

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12184

Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC)) · вид: Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2020/12184
СтатусДействует
Дата регистрации07.10.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsll QC) предназначен для диагностики in vitro и используется для проверки функциональных характеристик тестов Atellica IM HBsll и HBsll Conf с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц