Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20040
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20040
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "rHTLV-I/II Калибратор (Alinity i rHTLV-I/II Calibrator)" · вид: Т-лимфотропный вирус человека тип 1 и 2 антитела ИВД, калибратор
| Номер РУ | РЗН 2023/20040 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.04.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
rHTLV-I/II Калибратор (Alinity i rHTLV-I/II Calibrator) предназначается для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к HTLV-I и HTLV-II в сыворотке и плазме крови человека.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17057 — Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминес
- РЗН 2020/11716 — Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности определ
- РЗН 2020/11671 — Набор реагентов для определения авидности антител класса IgG к токсоплазме иммун
- РЗН 2021/14421 — Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения человеческо
- РЗН 2020/12970 — Набор калибраторов для обеспечения правильности количественного определения белк
- РЗН 2018/8015 — Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количес
- РЗН 2022/16709 — Набор реагентов для количественного определения гомоцистеина иммунохемилюминесце
- РЗН 2018/8013 — Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения прокальцито
- РЗН 2022/18684 — Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения фрагментов
- ФСЗ 2012/13420 — Реагенты диагностические in vitro для выявления активного витамина В12, тестосте
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.