Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19772

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19772

Калибратор креатинкиназы МБ для калибровки фотометрических систем при определении диагностического биохимического параметра Креатинкиназы МБ (TruCal CK-MB) · вид: Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор

Номер РУРЗН 2023/19772
СтатусДействует
Дата регистрации10.03.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ» (DiaSys Diagnostic Systems GmbH) (Германия)
Место производстваAlte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
Уполномоченный представительАО "ДИАКОН"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Калибратор креатинкиназы МБ для калибровки фотометрических систем при определении диагностического биохимического параметра Креатинкиназы МБ (TruCal CK-MB) предназначен для проведения калибровки фотометрических систем при количественном определении активности креатинкиназы МБ на биохимических анализаторах и ручных фотометрах в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц