Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04707788
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04707788
Катетер баллонный режущий AngioSculpt EVO для ЧТКА RX с гидрофильным покрытием · вид: Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий/надрезающий
| Номер РУ | Г004-00110-00/04707788 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 02.04.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Philips Image Guided Therapy Corporation, USA (Филипс Имедж Гайдед Терапи Корпорейшн, США) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 9965 Federal Drive, Colorado Springs, CO 80921 USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФИЛИПС" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Устройство предназначено для баллонной дилатации пораженной коронарной артерии в случаях, когда стандартная баллонная ангиопластика является менее эффективной.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.