Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12071

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12071

Набор реагентов для качественного определения антител к антигену "е" вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Анти-НВе Реагенты (Alinity i Anti-HBe Reagent Kit)" · вид: Вирус гепатита В общие антитела к е-антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/12071
СтатусДействует
Дата регистрации28.09.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительAbbott GmbH (Эбботт ГмбХ) (Германия)
Место производстваMax-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием Анти-HBe Реагенты (Alinity i Anti-HBe Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к антигену «е» вируса гепатита B (анти-HBe) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Тест с использованием Анти-HBe Реагенты (Alinity i Anti-HBe Reagent Kit) предназначен для использования в качестве вспомогательного средства диагностики и мониторинга вирусной инфекции гепатита B.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц