Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04806997

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04806997

Набор реагентов для определения креатинина (энзиматического) на анализаторах серии Atellica (Atellica СН Enzymatic Creatinine_3 (Atellica СН ECre3)) · вид: Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУГ004-00110-00/04806997
СтатусДействует
Дата регистрации15.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica CH Enzymatic Creatinine_3 (Atellica CH ECre3) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации креатинина (энзиматического) в сыворотке и плазме (литий гепарин или дикалия ЭДТА) крови человека и моче методом ферментного спектрофотометрического анализа с помощью анализаторов серии Atellica. Набор реагентов Atellica CH ECre3 может использоваться в качестве вспомогательного средства в диагностике и лечении пациентов с заболеваниями почек (например, острым повреждением почек, хроническим заболеванием почек) и при наблюдении пациентов на диализе.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц