Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04820882
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04820882
Система беспроводного электроэнцефалографического мониторинга «НейроЭЭГ» по ТУ 26.60.12-018-12152519-2025 · вид: Электроэнцефалограф
| Номер РУ | Г004-00110-00/04820882 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.04.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ" (Россия) |
| Место производства | 347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.121 |
Назначение
Система предназначена для регистрации биопотенциалов головного мозга с возможностью параллельной регистрации сигналов с полиграфических каналов для последующего проведения исследований биоэлектрической активности головного мозга.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/07176 — Система психофизиологического тренинга методом биологической обратной связи "Кин
- ФСР 2010/08419 — Портативный носимый прибор для контроля инъекций, проведения сеансов БОС-тренинг
- ФСР 2011/10059 — Анализатор электронейромиографический "Синапсис" по ТУ 9442-003-12152519-2007
- ФСР 2011/11685 — Комплекс компьютерный полиграфической регистрации биопотенциалов по ТУ 9441-006-
- ФСР 2007/00367 — Эхоэнцефалоскоп компьютеризированный для диагностики заболеваний и травм головно
- РЗН 2017/6292 — Миостимулятор стоматологический «МИСТ ТЕНС» по ТУ 9444-009-12152519-2015
- РЗН 2024/24048 — Комплекс для стимуляции восстановления функционального состояния мышц тазового д
- РЗН 2016/5020 — Комплекс беспроводного мониторинга электрофизиологических сигналов «Колибри» по
- Г004-00110-00/04544602 — Система электроэнцефалографическая «Эписенс» по ТУ 26.60.12-014-12152519-2025
- Г004-00110-00/04802017 — Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.