Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21574

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21574

Набор реагентов для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "NSE Реагенты для Alinity i (NSE Reagent Kit)" · вид: Нейронспецифическая енолаза (NSE) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/21574
СтатусДействует
Дата регистрации21.11.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительAbbott GmbH (Эбботт ГмбХ) (Германия)
Место производстваMax-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием NSE Реагенты для Alinity i (NSE Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA), предназначенным для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови человека на анализаторе Alinity i. Тест с использованием NSE Реагенты для Alinity i (NSE Reagent Kit) применяется в качестве вспомогательного средства при мониторинге ответа на терапию и выявлении рецидива таких заболеваний, как мелкоклеточная карцинома легких (SCLC) и нейроэндокринные опухоли.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц