Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5966

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5966

Катетеры абляционные с принадлежностями · вид: Катетер системы радиочастотной абляции для кардиологии

Номер РУРЗН 2017/5966
СтатусДействует
Дата регистрации19.07.2017
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель«Бостон Сайентифик Корпорейшн», США / Boston Scientific Corporation, USA (Соединенные Штаты)
Место производства300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Уполномоченный представительООО "РК"
ОКПД232.50.13.110

Назначение

Предназначены для пациентов, которым требуется проведение абляции сердца, при использовании совместно с генератором РЧ. Катетер IntellaNav OI и катетер IntellaTip MiFi OI предназначены также для проведения катетерного кардиального электрофизиологического картирования (стимулирующего и записывающего). Катетер IntellaTip MiFi ХР предназначен также для разрыва связанных с тахикардией дополнительных атриовентрикулярных проводящих путей, лечения атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардии, лечения трепетания предсердий, а также для создания полной атриовентрикулярной блокады у пациентов с быстрым желудочковым ответом на мерцательную аритмию (как правило, хроническую устойчивую к лечению мерцательную аритмию.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц