Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07802

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07802

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований

Номер РУФСЗ 2010/07802
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительBeckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Уполномоченный представительООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Реагенты in vitro диагностические в наборах и отдельных упаковках и расходные материалы для цитометрических исследований» предназначены для использования с системами проточной цитометрии производства компании Beckman Coulter, Inc., а так же системами использующих аналогичный принцип измерений.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц