Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01582
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01582
Установка лазерная Auriga XL с принадлежностями · вид: Система лазерная хирургическая твердотельная общего назначения/для различных областей применения
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01582 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 04.05.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Boston Scientific Corporation (Бостон Сайентифик Корпорейшн) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "РК" |
| ОКПД2 | 26.60.13.170 |
Назначение
Установка AURIGA XL на основе гольмиевого лазера предназначена для использования в различных направлениях хирургии, инвазии или в эндоскопии, например, для дробления камней, абляции, среза твердых и мягких тканей, выпаривания тканевой жидкости и коагуляции твердых и мягких тканей, которые требуются в урологии, пульмонологии, артроскопии, ортопедии, гастроэнтерологии, ЛОР и общей хирургии.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/9642 — Катетеры баллонные дилатационные CRE для эндоскопических процедур
- РЗН 2020/12713 — Устройства для системы ротационной атерэктомии
- РЗН 2018/7586 — Стенты панкреатические полимерные нерассасывающиеся Advanix
- РЗН 2023/20269 — Катетер баллонный дилатационный для чрескожной транслюминальной ангиопластики (Ч
- РЗН 2018/7339 — Система для уретероскопии LithoVue
- РЗН 2021/14350 — Петля одноразовая из тонкой проволоки Captivator Cold, ширина петли 10 мм - 10 ш
- РЗН 2021/16092 — Блок управления цифровой (Контроллер) SpyGlass Discover
- РЗН 2017/6639 — Система сосудистого стента ELUVIA OVER-THE-WIRE, выделяющего лекарственный препа
- РЗН 2015/3153 — Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур
- РЗН 2016/5166 — Система для лечения стрессового недержания мочи Advantage, Advantage Fit
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.