Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20823

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20823

Платформа модульная "кобас пьюр" для проведения иммунологических и фотометрических анализов, с принадлежностями (cobas® pure integrated solutions) · вид: Система мультимодального анализа клинического образца ИВД

Номер РУРЗН 2023/20823
СтатусДействует
Дата регистрации15.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Система cobas pure integrated solutions представляет собой медицинское изделие для диагностики in vitro, используемое для количественного определения клинических биохимических параметров, иммунохимических параметров и ионов электролитов в различных биологических жидкостях (цельная кровь, сыворотка/плазма крови, спинномозговая жидкость, гемолизат, моча человека). Система не предназначена для скрининга донорской крови.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц