Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05265361
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05265361
Линза интраокулярная гидрофобная акриловая ENVISTA® ASPIRE · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная
| Номер РУ | Г004-00110-00/05265361 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 09.06.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Bausch & Lomb Incorporated (Бауш энд Ломб Инкорпорейтед) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БАУШ ХЕЛС" |
| ОКПД2 | 32.50.22.181 |
Назначение
Гидрофобные акриловые ИОЛ enVista Aspire и enVista Aspire Toric предназначены для первичной имплантации в капсульный мешок глаза взрослым пациентам для коррекции зрения при афакии и роговичном астигматизме (только торическая модель) после удаления пораженного катарактой хрусталика для улучшения некорригированной остроты зрения вдаль.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/05414464 — Набор для проведения факоэмульсификации и/или витрэктомии для системы офтальмоло
- РЗН 2023/20206 — Система офтальмологическая микрохирургическая Стелларис Элит (Stellaris Elite™)
- ФСЗ 2007/00771 — Раствор универсальный ReNu® MultiPlus для ухода за мягкими контактными линзами
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.