Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12267

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12267

Линза интраокулярная акриловая TECNIS® в комплекте с контейнером, c принадлежностями · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная

Номер РУФСЗ 2012/12267
СтатусДействует
Дата регистрации01.06.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc. (Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
Уполномоченный представительООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН"
ОКПД232.50.22.181

Назначение

Линза интраокулярная акриловая TECNIS® предназначена для первичной имплантации с целью коррекции зрения при афакии у взрослых пациентов после удаления катарактного хрусталика, и при афакии у взрослых пациентов, страдающих пресбиопией, после удаления хрусталика посредством экстракапсулярной экстракции катаракты для рефракционной коррекции, у которых возможно улучшение зрения и уменьшение зависимости от очков на разных расстояниях. Это изделие помещается в капсулярный мешок.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц