Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8911
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8911
Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS® · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная
| Номер РУ | РЗН 2019/8911 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.09.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. (Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН" |
| ОКПД2 | 32.50.22.181 |
Назначение
Линза предназначена для визуальной коррекции зрения при афакии у взрослых пациентов, у которых пораженный катарактой хрусталик удален посредством экстракапсулярной экстракции катаракты. Это устройство помещается в капсулярный мешок.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/09648 — Линза интраокулярная акриловая TECNIS® 1-piece ZCB00 в комплекте с контейнером,
- ФСЗ 2011/10793 — Система офтальмологическая хирургическая WHITESTAR SIGNATURE®, варианты исполнен
- РЗН 2019/9009 — Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TE
- ФСЗ 2012/12267 — Линза интраокулярная акриловая TECNIS® в комплекте с контейнером, c принадлежнос
- РЗН 2019/9500 — Линза интраокулярная акриловая однокомпонентная
- РЗН 2023/19336 — Линза интраокулярная акриловая однокомпонентная TECNIS® Eyhance ICB00 в комплект
- РЗН 2023/19412 — Линза интраокулярная акриловая TECNIS Synergy™ Optiblue® ZFR00V в комплекте с ко
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.