Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05430526

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05430526

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Y. enterocolitica / Y. pseudotuberculosis» по ТУ 20.59.52-275-09286667-2025 · вид: Yersinia enterocolitica нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУГ004-00110-00/05430526
СтатусДействует
Дата регистрации29.06.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "НЕКСТБИО" (Россия)
Место производства111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

1.1. Набор реагентов «АмплиПрайм® Y. enterocolitica / Y. pseudotuberculosis» предназначен для выявления и количественного определения ДНК Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis в биологическом материале (фекалии, соскобный материал или отделяемое слизистой оболочки прямой кишки (ректальные мазки)) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 1.2. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, экстрагированные из исследуемого материала с помощью наборов реагентов, рекомендованных в разделе инструкции «Дополнительное оборудование и материалы». 1.3. Функциональное назначение: Набор реагентов предназначен для диагностики in vitro (выявление и количественное определение ДНК Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis методом ПЦР в биологическом материале человека). 1.4. Показания к проведению исследования: Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала от всех групп населения, в том числе от лиц с подозрением на инфекции желудочно-кишечного тракта, и для мониторинга терапии. Результаты ПЦР-исследования учитываются в комплексной диагностике заболевания. 1.5. Применение набора реагентов не зависит от популяционных и демографических аспектов. 1.6. Потенциальные пользователи: Набор реагентов должен использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом (врачи клинической лаборатории и медицинские лабораторные техники, обученные молекулярным биологическим методикам).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц