Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9380
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9380
Игла инъекционная одноразовая стерильная Neolus Needle · вид: Игла инъекционная, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2019/9380 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 16.12.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | TERUMO EUROPE N.V. (ТЕРУМО ЮРОП Н.В.) (Бельгия) |
| Место производства | Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium |
| Уполномоченный представитель | ООО "ТЕРУМО РУС" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Neolus Needle – стерильная инъекционная игла для однократного применения.Игла Neolus Needle представляет собой подкожную однопросветную иглу и предназначена для введения жидкостей в части тела человека или изъятия жидкостей из них.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2018/7086 — Игла инъекционная одноразовая стерильная K-Pack II Needle
- РЗН 2024/22063 — Стент коронарный сиролимус-выделяющий с системой доставки Ultimaster Nagomi
- РЗН 2021/14131 — Стент коронарный сиролимус-выделяющий с системой доставки
- Г004-00110-00/06224860 — ИГЛА ИНЪЕКЦИОННАЯ С ФИЛЬТРОМ TERUMO
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.