Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9067

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9067

Имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставных инъекций Флексотрон® Кросс (Flexotron® Cross), на основе перекрестно-сшитого гиалуроната натрия, 60 мг/3,0 мл · вид: Средство для замещения синовиальной жидкости

Номер РУРЗН 2019/9067
СтатусДействует
Дата регистрации17.10.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительSciVision Biotech Inc. ("СайВижн Байотек Инк.") (Тайвань (Китай))
Место производства9, South 6th Rd. Cianjhen Dist., Kaohsiung 806, Taiwan, R.O.C., Тайвань (Китай).
Уполномоченный представительООО "МКНТ ИМПОРТ"
ОКПД221.20.24.190

Назначение

Предназначен для применения при остеоартрозе (ОА) суставов, сопровождающемся болевым синдромом. Имплантат позволяет сбалансировать внешние механические нагрузки на сустав.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц