Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17103
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17103
Имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставных инъекций · вид: Средство для замещения синовиальной жидкости
| Номер РУ | РЗН 2022/17103 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.05.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | SciVision Biotech Inc. ("СайВижн Байотек Инк.") (Тайвань (Китай)) |
| Место производства | 9, South 6th Rd. Cianjhen Dist., Kaohsiung 806, Taiwan, R.O.C. |
| Уполномоченный представитель | ООО "МКНТ ИМПОРТ" |
| ОКПД2 | 21.20.24.190 |
Назначение
Вязкоэластичное протезирование синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративно-дистрофическими и посттравматическими поражениями суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.