Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21640

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21640

Набор реагентов "Экспресс-тест для качественного определения антител к T. pallidum в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-Сифилис-АТ-ИХА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-018-44090553-2023" · вид: Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический

Номер РУ	РЗН 2023/21640
Статус	Действует
Дата регистрации	06.12.2023
Срок действия	—
Класс потенциального риска	2б
Производитель	ООО "РАПИД БИО" (Россия)
Место производства	Россия, 121205, Москва, тер. Сколково инновационного центра, Большой б-р, д. 42, стр. 1
Уполномоченный представитель	ООО "ЛАЙФ ДИАГНОСТИКС"
ОКПД2	20.59.52.195

Назначение

Набор реагентов «РАПИД-Сифилис-АТ-ИХА» предназначен для качественного определения специфических суммарных антител к Treponema pallidum (T. pallidum) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа для дополнительной диагностики сифилиса.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.