Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03910203

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03910203

Набор реагентов in vitro для количественного определения D-димера в плазме крови человека (Hemolumi® D-Dimer (Latex)) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® · вид: D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУГ004-00110-00/03910203
СтатусДействует
Дата регистрации08.12.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительSnibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro Hemolumi® D-Dimer (Latex) предназначен для количественного определения D-димера в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Анализ применяется в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro у лиц с подозрением на венозный тромбоз и синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, а также для мониторинга эффективности тромболитической терапии.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц