Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03945013

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03945013

Набор калибраторов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Calibrators) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® · вид: Продукт деградации фибриногена (ПДФ) ИВД, калибратор

Номер РУГ004-00110-00/03945013
СтатусДействует
Дата регистрации11.12.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительSnibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор калибраторов Hemolumi® FDP Calibrators предназначен для выполнения калибровки анализа для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц