Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11979
Катетер для баллонной дилатации коронарных артерий TREK · вид: Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный
| Номер РУ | РЗН 2020/11979 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.09.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Abbott Medical (Эбботт Медикал) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
«Катетер для баллонной дилатации коронарных артерий TREK, варианты исполнения» предназначен для баллонной дилатации стенозированного участка коронарной артерии или обходного шунта с целью улучшения перфузии миокарда, для баллонной дилатации участков окклюзии коронарных артерий с целью восстановления коронарного кровотока у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, для баллонной дилатации стента после имплантации, а также для вариантов исполнения MINI TREK II OTW и MINI TREK RX для баллонной дилатации de novo участков хронической тотальной окклюзии коронарных артерий.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/22579 — Катетер абляционный TactiFlex SE стерильный, одноразовый
- ФСЗ 2010/06218 — Управляемый интродьюсер Agilis, моделей NxT и EPI
- РЗН 2020/12814 — Катетер диагностический управляемый Advisor с принадлежностями
- ФСЗ 2012/12614 — Электрокардиостимулятор имплантируемый с принадлежностями
- РЗН 2018/7782 — Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный в вариантах исполнения Endur
- РЗН 2019/8223 — Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) в вариант
- ФСЗ 2008/02367 — Электрокардиостимулятор имплантируемый, однокамерный Endurity РМ1162 c принадлеж
- ФСЗ 2012/12613 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
- ФСЗ 2008/02368 — Электрокардиостимулятор имплантируемый, двухкамерный Endurity РМ2162 с принадлеж
- РЗН 2016/4874 — Инструменты для катетеризации и зондирования сердца и сосудов
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.